Para que o medicamento é indicado?

Sarcoton é indicado como coadjuvante no tratamento do alcoolismo crônico.

Como este medicamento funciona?

Sarcoton está indicado como auxiliar no tratamento do alcoolismo crônico.

Ele não é a cura para o alcoolismo; simplesmente fornece ao indivíduo um apoio ao seu desejo sincero de parar de beber.

Quando não devo usar este medicamento?

Sarcoton é contraindicado a pacientes sensíveis ao dissulfiram ou outros tiuranos (como os contidos em borrachas, pesticidas e fungicidas).

Informe seu médico caso você tenha apresentado uma das seguintes situações:

Dermatite de contato eczematosa alérgica, distúrbios cardiovasculares, depressão, diabetes mellitus, epilepsia ou outras alterações convulsivas, mau funcionamento hepático ou cirrose, hipotireoidismo, psicoses, insuficiência pulmonar severa, disfunção renal.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento com Sarcoton.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a saúde.

O que devo saber antes de usar este medicamento?

Precauções

Sarcoton só deve ser administrado após 12 horas da última ingestão de álcool pelo paciente.

Não deve ser administrado a pacientes em estado de intoxicação alcoólica, ou sem seu total conhecimento.

Gravidez e lactação

Alguns casos de defeitos congênitos foram relatados em crianças de mães que receberam dissulfiram durante a gravidez. Estudos relataram embriotoxicidade do dissulfiram em animais. Com isso, a segurança do uso da droga durante a gravidez ainda não foi determinada e portanto, a terapêutica com dissulfiram em mulheres grávidas deve ser avaliada pelo médico quanto a relação risco-benefício.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Informe seu médico se está amamentando.

Lactação:

Não há estudos que comprove a segurança do produto durante a lactação. O médico deverá optar pela interrupção do tratamento ou a suspensão da amamentação.

Pacientes idosos

Não há informações disponíveis quanto ao efeito do dissulfiram em pacientes idosos. Entretanto, pacientes com idade avançada são mais prováveis de sofrerem alguma disfunção renal, devendo-se ter cautela durante a terapêutica com dissulfiram. Ainda, pacientes idosos com doenças cardíacas ou cerebrovasculares, podem não tolerar a hipotensão resultante da reação dissulfiram-álcool, como também, pacientes mais jovens.

Advertências

Pacientes sensíveis a outros derivados tiuranos (como os utilizados na fabricação de borrachas, pesticidas e fungicidas) podem ser também sensíveis ao dissulfiram.

Sarcoton pode ser ingerido juntamente com alimentos como sopa, leite e outros. A ingestão de álcool por indivíduos previamente tratados com Sarcoton, dá origem à sinais e sintomas acentuados, conhecidos como reação dissulfiram-álcool, caracterizados por sensação de rosto quente, vermelhidão no rosto, dor de cabeça intensa, dificuldade de respirar, náusea, vômitos, suor, sede, fraqueza, vertigem, visão turva.

O rubor facial é substituído por palidez, seguida de queda da pressão arterial. A reação dissulfiram-álcool pode ocorrer até 14 dias após a administração de Sarcoton se ocorrer a ingestão de álcool ou de produtos que contenham álcool.

É necessário que o paciente saiba evitar formas disfarçadas do álcool como molhos, temperos, vinagre, alguns tipos de medicamentos que contenham álcool em sua formulação, como alguns xaropes e até mesmo loções após barba.

Alterações em exames laboratoriais

A concentração sérica de colesterol pode aumentar com dose de 500 mg de dissulfiram ao dia. A concentração urinária do ácido vanililmandélico (VMA) pode diminuir durante a terapêutica com dissulfiram.

Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?

Sarcoton deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 - 30º C) e ao abrigo da luz e umidade.

Sarcoton não deve ser guardado no banheiro ou em outros locais de elevada umidade.

Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem externa do produto.

Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Como devo usar esse medicamento?

Crianças de 6 a 11 meses de idade:

Administrar no primeiro dia de tratamento, 2 (duas) colheres-medida rasas:

Aproximadamente 1 g do pó; 1 (uma) vez ao dia.

Nos dias seguintes, administrar 1 (uma) colher-medida rasa:

Aproximadamente 500 mg do pó; 1 (uma) vez ao dia, durante semanas ou meses, até o paciente perder por completo a vontade de ingerir bebidas alcoólicas, ou então a critério médico.

Nota: a posologia não deve exceder a 500 mg de dissulfiram diariamente.

Cada grama do pó, contém 400 mg de dissulfiram.

Interrupção do tratamento

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?

Sarcoton só deve ser administrado após 12 horas da última ingestão de álcool pelo paciente.

Não deve ser administrado a pacientes em estado de intoxicação alcoólica, ou sem seu total conhecimento.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não tome quantidade maior que a dose estabelecida pelo médico.

Quais os males que este medicamento pode me causar?

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

Informe seu médico caso sinta dor nos olhos ou alteração na visão, dormência, formigamento, dor ou fraqueza nas mãos ou nos pés.

As reações adversas descritas a seguir, merecem atenção médica:

Com incidência menos frequente:

Neurotoxicidade, incluindo neurite óptica (dor nos olhos ou sensibilidade ou alguma alteração da visão); neurite periférica ou polineurite (dormência, formigamento, dor ou fraqueza nas mãos ou nos pés); reações psicóticas.

Nota: a neurotoxicidade é geralmente reversível quando o uso de dissulfiram é descontinuado.

Com incidência rara:

Encefalopatia, hepatite.

As reações adversas descritas a seguir, não merecem atenção médica, a menos que persistam ou se forem incômodas:

Com incidência mais frequente:

Sonolência.

Com incidência em menor frequência ou rara:

Dor de cabeça, impotência, gosto de alho ou metálico na boca, rash cutâneo ou fadiga.

O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

Em reações severas, deve-se instituir tratamento do choque e medidas para a restauração da pressão sanguínea.

Outras recomendações incluem:

Oxigênio, mistura carbogênica (95% de oxigênio e 5% de gás carbônico) e sulfato de efedrina por via intravenosa. Deve-se monitorizar a curva de ECG e os níveis séricos de potássio. Fenotiazínicos nunca devem ser utilizados porque podem exacerbar a hipotensão.

Dizeres legais

Data de fabricação, prazo de validade e nº do lote: vide cartucho.

Reg. MS - 1.0181.0295

Farm. Resp.:
Dra. Clarice Mitie Sano Yui CRF-SP nº 5.115

Medley S.A. Indústria Farmacêutica
Rua Macedo Costa, 55 Campinas - SP CNPJ 50.929.710/0001-79 Indústria Brasileira

Venda sob prescrição médica.

Composição

Apresentação

Pó oral:

Embalagem contendo 1 pote de 10g, acompanhado de 1 colher medida.

Uso adulto.

Composição

Cada g do pó contém:

 

Dissulfiram

 

0,4 g

 

Excipiente*

 

1,0 g

*Carbonato de cálcio.